聽首页 - 资讯

兽药法规

录入时间:2008-11-12 8:30:06

---

聽聽聽
聽聽聽由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此必须加强实施与兽药生产使用有关的兽药法规。本文论述《中国兽药典》、《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药生产质量管理规范》、《中国药典》等17种兽药法规和药物法规对兽药研制、生产、销售、使用和监督管理的要求与作用。
聽聽聽加强兽药法制观念和法制管理，是实施《兽药GMP规范》、发展动药产业和现代畜牧－养殖业的必须举措。当今是实行“药剂养殖”的时代，由于动物养殖和动物食品的质量安全，很容易受到药品的质量和药物残留的影响。因此，兽药在研制、生产、销售、使用及监督管理的过程中，必须加强实施如下法规。
1聽聽《兽药管理条例》
2聽聽《中国兽药典》和《中国兽药典》配套丛书
2.1聽《中国兽药典》
2.2聽《兽药使用指南（化学药品）》和《兽药使用指南（生物制品）》
3聽聽《兽药规范》
4聽聽《饲料和饲料添加剂管理条例》
5聽聽《兽药生产质量管理规范》(《兽药GMP规范》)
6聽聽药品安全试验规范
6.1聽试验动物
6.2聽药理试验
6.3聽毒理试验
6.4聽临床试验
6.5聽环境影响
7聽聽兽药《实验临床试验技术规范》
8聽聽《实验动物管理条例》
9聽聽《兽药稳定性试验技术规范》
10聽聽《药材生产质量管理规范》
11聽聽《兽药经营质量管理规范》
12聽聽兽药生产使用的参考法规
12.1聽《中国药典》
12.2聽《中华人民共和国药品管理法》

聽

上一篇：省卫生厅抽检餐饮业和酱卤肉制品市场

下一篇：山东省通报健康产品抽检情况