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    副溶血性弧菌增菌液原理和使用方法

    王永兴
    录入时间:2018-11-12 15:52:46 来源:青岛海博论坛论坛生物

    一、试验原理:

    用于副溶血性弧菌的增菌培养。胰蛋白胨提供碳氮源;氯化钠可维持均衡的渗透压;结晶紫抑制杂菌生长

    二、培养基配方(g/L):

    聽聽聽 蛋白胨

    20.0

    聽聽聽 氯化钠

    40.0

    聽聽聽 结晶紫

    0.0005

    聽聽聽 pH

    8.8±0.1

    三、试验方法:

    粉体装培养基的使用:

    1.称取本品60.0g, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

    2.必须满足的试验条件:pH值为8.8±0.1

    3.制备质控菌液。

    4.把质控菌液加入试管中。

    5.在36±1℃培养18-24小时,记录实验结果

    四、结果观察与解释聽

    接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    生长情况

    结果

    副溶血性弧菌

    ATCC17802

    10-100

    +++

    浑浊

    金黄色葡萄球菌

    ATCC6538

    1000-5000

    -

    /

    图1-2 聽副溶血性弧菌增菌液微生物质控结果

    备注:a:副溶血性弧菌,b:金黄色葡萄球菌,c:空白对照

    五、注意事项

    本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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    注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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