聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽微生物的分离、纯化及培养技术
分离与纯化：从混杂的微生物群体中获得只含某一种或某一株微生物的过程。
为什么要进行纯培养：平板上的单一菌落并不一定保证是一种菌。
常用的分离、纯化方法：
单细胞挑取法聽聽聽聽聽聽聽聽聽
稀释涂布平板法
稀释混合平板法聽聽聽聽聽
平板划线法聽
稀释涂布平板法聽：
原理：
聽步骤：聽聽1、倒平板：聽牛肉膏蛋白胨培养基，高氏I号培养基，查氏培养基冷却至55-60℃时，混匀后倒平板，牛肉膏蛋白胨培养基倒4皿，高氏I号培养基和查氏培养基各倒3皿。
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽2、制备污水稀释液：10g土样，加入90ml无菌水中，在三角瓶中振摇20min。取0.5ml聽加入盛有4.5ml无菌水的试管中，以此类推，制成不同稀释度。
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽3、涂布：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种稀释度，即10-4、10-5和10-6的试管中吸取0.1ml对号放入平板上，用玻棒涂布。
聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽4、培养：高氏I号和查氏倒置培养于28℃培养箱中培养3-5days，牛肉膏蛋白胨琼脂培养基在37℃培养1-2days。
聽聽聽聽聽聽聽聽聽5、挑菌落：转至斜面，检查是否一致，保存。聽
平板划线法：
聽聽聽聽1、倒平板，标记培养基名称，编号和实验日期。
聽聽聽聽2、划线方法聽
聽聽稀释混合平板法聽：
聽聽聽聽1、先加菌
聽聽聽聽2、倒平板时注意培养基温度
聽聽聽聽3、混合均匀
微生物培养技术
1、斜面接种
2、液体培养基接种
3、穿刺接种
4、将已接种的斜面、半固体和液体培养聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽聽基放置培养箱中培养
5、将生长好的菌种用牛皮纸包好，置4℃冰箱中保存。

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