聽聽聽 甲苯
聽聽聽 活性炭小柱（250mg）：在内径12～13mm聚乙烯管中，填充250mg活性炭或具有同等分离特性的物质。
聽聽聽 啶虫丙醚标准品：含啶虫丙醚98％以上。

4．试验溶液的制备

1）提取方法
聽聽聽 在20.0g样品中，加入100mL丙酮，均质后，抽滤。滤纸上残留物中加入50mL丙酮均质，按上述同样过滤，所得的滤液加入丙酮，准确至200mL。吸取其100mL，40℃以下浓缩至约15mL。加入100mL聽10％氯化钠溶液，用100mL和50mL正己烷振荡提取二次，提取液中加入无水硫酸钠脱水，滤去无水硫酸钠后，滤液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL丙酮：甲苯（4：1）混合溶液溶解。
2）净化方法聽
①活性炭柱色谱法
聽聽聽 在活性炭小柱（250mg）中注入10mL丙酮：甲苯（4：1）混合溶液，弃去流出液。柱中注入1）所得的溶液后，注入15聽mL丙酮：甲苯（4：1）混合溶液，全部溶出液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物中加入5mL正己烷溶解。
②酰胺丙基甲硅烷化硅胶柱色谱法
聽聽聽 在酰胺丙基甲硅烷基化硅胶小柱（360mg）中注入10ml正己烷，弃去流出液。柱中注入①所得的溶液后，注入10ml正己烷，全部流出液在40℃以下浓缩，除去溶剂。残留物溶解在丙酮中，准确至2mL作为试验溶液。

5．标准曲线的制作

聽聽聽 将啶虫丙醚标准品配制成0.1～2聽mg/L的丙酮溶液数点，分别注入2μL于GC中，用峰高法或面积法绘制成标准曲线。

6．定量试验

聽聽聽 注入2μL试验溶液于GC中，根据5的标准曲线求出啶虫丙醚的含量。

7．测定条件

1）聽GC
聽聽聽 检测器：FTD、NPD或ECD
聽聽聽 柱：甲基硅酮，内径聽0.53聽mm、长15m、膜厚1μm
聽聽聽 柱温：聽250℃
聽聽聽 进样器温度：250℃
聽聽聽 检测器温度：280℃
聽聽聽 载气：聽氦气（ECD聽时为高纯度氮气）
聽聽聽 保留时间标准：4分钟
2）GC/MS
聽聽聽 柱：5%苯基--甲基硅酮，内径聽0.25mm、长聽30m，膜厚0.25μm
聽聽聽 柱温：聽200℃（1分钟）-10℃/分钟-280℃（5分钟）
聽聽聽 进样器温度：250℃
聽聽聽 载气：聽氦气
聽聽聽 离子化方式（电压）：聽EI（70聽eV）
聽聽聽 主离子聽(聽m/z)：聽204、164、146
聽聽聽 进样量：1μL。
聽聽聽 保留时间标准：聽11.5分钟

8．定量限

聽聽聽 0.02聽mg/kg聽

9．注意事项

1）聽检测方法概述
聽聽聽 本方法用丙酮从样品中提取啶虫丙醚，转溶于正己烷中。经活性炭小柱和酰胺丙基甲硅烷柱净化后，用GC（FTD、NPD聽和ECD）测定、GC/MS聽确证。
2）聽注意点
①聽对于活性炭小柱（250mg），用丙酮：甲苯（4：1）作为溶出溶剂，但如果是绿叶蔬菜之类杂质较多的样品，用乙酸乙酯（20聽mL）或丙酮（20聽mL）可能溶出来。样品杂质的溶出量，也较用丙酮：甲苯混合溶液的溶出量要低一些。
②聽净化不充分的情况下，用硅胶小柱聽(690聽mg)[聽负荷样品溶液后，用10聽mL正已烷洗净，用10聽mL乙酸乙酯：正已烷（1：19）混合溶液溶出]和十八烷基甲硅烷基化硅胶小柱(1000聽mg)聽[负荷样品溶液后，用10mL乙腈：水（4：1）混合溶液洗浄，用10mL乙腈溶出]进一步净化。
③聽GC（ECD）测定，很容易受样品杂质的影响，灵敏度因样品变动大。另外，GC/MS聽测定，啶虫丙醚的灵敏度因食品的品种有大幅提高的情况。
④聽用活性炭小柱净化之前，增加3次乙腈（50聽mL）/正已烷聽（50聽mL）分配，也能对谷类和豆类进行分析。

聽

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