聽聽聽
聽聽聽聽②DNA—rRNA分子杂交：DNA中（G+C）mol%测定和DNA—DNA分子杂交方法为微生物种和属的分类鉴定研究开辟了新的途径，解决了以表型特征为依据所无法解决的一些疑难聽问题。但是对许多属以上的分类单元的正确关系仍不能解决。因为许多研究表明，当两个菌株的DNA配对碱基少于20%时，DNA—DNA分子杂交往往不能形成双链，因而限制了DNA—DNA分子杂交方法在微生物种聽以上单元分类中的应用。要解决这个问题，就要研究RNA的碱基序列，需要用rRNA与DNA进行杂交。RNA是RNA转录的产物。在生物进化过程中，其碱基序列的变化比基因组要慢得多，保守得多，它甚至保留了古老祖先的一些碱基序列。因此，当两个菌株的DNA—DNA杂交率很低或不能杂交时，用DNA—rRNA杂交仍可能出现较高的杂交率，因而可以用来进一步比较关系更远的菌株之间的关系，进行属和属以上等级分类单元的分类聽。DNA—rRNA杂交和DNA—DNA杂交的原理和方法基本相同，都是利用核酸复性的规律。但两种方法也有差异：a。在DNA—rRNA分子杂交中，同位素标记部位在rRNA。聽
B.DNA—rRNA分子杂交结果是以Tm值来表示。Tm值越高，表示亲缘关系越近。

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