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BPLS培养基的原理及使用方法

林娇娇
录入时间:2021-12-27 15:31:04 来源:青岛海博论坛论坛生物

一、试验原理

聽 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养。

聽 鋸〉鞍纂恕⒗业鞍纂恕⒔湍阜畚⑸锏纳ぬ峁┨荚础⒌础⑽睾蜕ひ蜃樱阆妇さ男枨螅宦然莆の⑸锵赴纳秆梗蝗樘呛驼崽俏煞⒔偷奶抢啵槐椒雍旌筒永寐涛峒钪甘炯粒椒雍靝H6.8(黄)-8.0(红),灿烂绿pH0.0(黄)-2.6(绿);琼脂是培养基的凝固剂。典型的沙门氏菌不发酵乳糖和蔗糖,利用培养基中的蛋白胨产碱,使培养基变红。


二、培养基配方(g/L)

鋸〉鞍纂庶/span>

5.0

酪蛋白胨

5.0

酵母粉

3.0

氯化钠

5.0

乳糖

10.0

蔗糖

10.0

苯酚红

0.08

灿烂绿

0.0125

琼脂

13.0

pH 6.9±0.2聽 聽 25℃


三、试验方法

聽 1、称取本品51.0 g,加热搅拌溶解于1000 mL蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,冷至45-50℃时,倾入无菌平皿。

聽 2、制备质控菌液涂布接种到培养基中。

聽 3、放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。


四、结果观察

聽 接种以下质控菌株,放置于36±1℃恒温培养箱中需氧培养18-72小时。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

回收率

生长

情况

其它特征

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC 14028

10-100

≥70%

+++

红色菌落,周围培养基变红

肠炎沙门氏菌

CMCC(B) 50760

10-100

≥70%

+++

红色菌落,周围培养基变红

大肠埃希氏菌

ATCC 8739

100-1000

≤50%

+/﹣

部分抑制,黄绿色菌落

金黄色葡萄球菌

ATCC 6538

100-1000

/

抑制


图1 BPLS培养基微生物质控结果


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注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。


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