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    mCPC培养基原理和使用方法

    聽张辉
    录入时间:2021-3-19 14:24:23 来源:青岛海博论坛论坛生物

    一、培养基用途


    聽mCPC培养基用于致病性弧菌的选择性分离。


    二、检验原理


    聽蛋白胨、牛肉粉作为培养基中的基础营养物质,提供细菌生长所需的碳氮源、维生素和其他的生长因子;氯化钠维持培养基体系的渗透压平衡;多粘菌素B和多粘菌素E能抑制副溶血性弧菌和溶藻弧菌等非目标菌的生长;纤维二糖为可发酵的糖类;溴百里酚兰和甲酚红为pH指示剂;琼脂是培养基的凝固剂。本培养基一纤维二糖作为鉴别剂,创伤弧菌可发酵纤维二糖产酸显黄色。


    三、培养基配方(g/L)


    蛋白胨
    10.0
    氯化钠 20.0
    琼脂 15.0
    甲酚红 0.04
    溴百里酚兰 0.04
    牛肉粉 5.0
    pH值7.5-7.7 25℃


    四、试验方法


    聽1.称取本品5.0克,加热煮沸溶解90mL蒸馏水中,冷却到48-55℃时加入10%纤维二糖水溶液10mL和1支mCPC添加剂(多粘菌素E 40000units和多粘菌素B 10000units)混匀,倾入无菌空平皿,无需高压灭菌;


    聽2.制备质控菌液;


    聽3.目标菌(创伤弧菌):选择合适稀释度的质控菌液100μL,均匀涂布于待测培养基上,每一稀释度接种两个平板;非目标菌(特异性):使用1μL接种环挑取1环霍乱弧菌菌液,定性划线接种于待测平板;非目标菌(选择性):分别使用1μL接种环挑取1环副溶血性弧菌、大肠埃希氏菌和金黄色葡萄球菌菌液,在待测平板表面划六条平行线;


    聽4.放置36±1℃需氧培养24-48小时,记录试验结果。


    五、试验结果判断


    聽接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养24-48小时。

    质控菌株

    菌株编号

    接种量(CFU)

    参比或计数培养基

    方法

    质控结果

    其他特征

    副溶血性弧菌

    ATCC17802

    /

    /

    半定量

    G≤1

    抑制

    霍乱弧菌

    /

    /

    /

    定性

    /

    紫色菌落

    创伤弧菌

    ATCC27562

    20-200

    3%NaCl TSA

    定量

    PR≥0.1

    圆形扁平,中心不透明,

    边缘透明的黄色菌落

    大肠埃希氏菌

    ATCC25922

    /

    /

    半定量

    G≤1

    抑制

    金黄色葡萄球菌

    ATCC25923

    /

    /

    半定量

    G≤1

    抑制


    聽mCPC培养基质控结果:







    副溶血性弧菌

    抑制


    霍乱弧菌

    紫色菌落


    金黄色葡萄球菌

    抑制







    大肠埃希氏菌

    抑制




    创伤弧菌

    圆形扁平,中心不透明,边缘透明的黄色菌落

    聽聽


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    聽注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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