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        KEA琼脂培养基的原理和使用方法

        林娇娇
        录入时间:2020-10-20 10:27:42 来源:青岛海博论坛论坛生物

        一、试验原理:


        聽本培养基用于食品、水和其它物质中肠球菌的分离培养和计数。

        聽蛋白胨和酵母浸粉为微生物的生长提供氮源和碳源;氯化钠维持均衡的渗透压;叠氮化钠和硫酸卡那霉素可抑制革兰氏阴性菌的生长;柠檬酸铁铵可水解出铁离子;肠球菌和某些链球菌可将七叶苷分解成葡萄糖和七叶素,七叶素与铁离子反应形成黑色复合物。


        二、培养基配方(g/L):


        蛋白胨聽

        20.0

        酵母浸粉

        5.0

        氯化钠

        5.0

        柠檬酸钠

        1.0

        叠氮化钠

        0.15

        硫酸卡那霉素

        0.002

        七叶苷

        1.0

        柠檬酸铁铵

        0.5

        琼脂

        15.0

        pH7.1±0.2 25℃


        三、试验方法:


        聽1、称取本品47.65g,加入1000 mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15 min,冷却后倾入无菌空平皿中,备用。

        聽2、制备质控菌液,接种到培养基平板上。

        聽3、放置36±1℃需氧培养48±2小时。


        四、结果观察与解释


        聽接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养48±2小时。

        质控菌株

        菌株编号

        接种量(CFU)

        回收率

        参比培养基

        生长情况

        其它特征

        粪肠球菌

        ATCC 29212

        10-100

        ≥70%

        TSA

        +++

        黑色菌落,棕色晕圈

        大肠埃希氏菌

        ATCC 25922

        /

        /

        /

        -

        抑制

        聽KEA琼脂培养基微生物质控结果


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        聽注:本文属海博论坛论坛生物原创,未经允许不得转载。

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